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超出BrdU,新一代细胞增殖成像分析试剂盒(EdU法)

发布者:艾美捷科技发布时间:2019-05-21

基于EdU掺入和后续的点击反响的EdU法  


常见的细胞增殖的方法重要包含:MTT法、WST-1法、CCK-8法,这些重要是基于检细胞活性,从而反响出总体的增殖效果,却无法检测到单个的增殖细胞。公认的最正确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成,此前最常用的就是BrdU法,但是方法则需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用DNase消化)去裸露BrdU,从而与BrdU抗体联合,全部实验影响因素较多,牢固性比较差。

 

Abbkine针对这一利用难点,创新开发了基于EdU掺入和后续的点击反响的EdU法

 

产品名称 货号 荧光特点
Cell Proliferation EdU Image Kit (Green Fluorescence) 细胞增殖成像分析试剂盒(EdU法)(绿色荧光) AbFluor 488 Ex/Em = 501/525 nm
Cell Proliferation EdU Image Kit (Orange Fluorescence) 细胞增殖成像分析试剂盒(EdU法)(橘红色荧光) AbFluor 545 Ex/Em = 546/565 nm

 

原理:EdU(5-溴-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中另一方面,EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针(如AbFluor 488 azid,AbFluor 545 azide等)通过一价铜离子的催化产生共价反响,形成牢固的三唑环,该反响非常迅速,被称作点击反响(Click reaction)(30分钟完成)。

  点击反响 Click reactin

点击反响 Click reactin

 

试剂盒组分: 试剂盒优势:
• EdU (10mM) • AbFluor 488和545 叠氮化物 • 10×反响缓冲液 • 含铜试剂 • 还原剂   • 无须抗体。 • 无变性步骤,保持细胞形态和DNA完整性。 • 简略,可靠,省事的创新方法。 • 专利的AbFluor 488和545 azide具有良好的光牢固性与抗淬灭性。 • 针对荧光显微镜进行优化。

 

 

成果展现:

 

 

KTA2030成像 KTA2031成像
KTA2030成像:Hela细胞(绿色) KTA2031成像:Hela细胞(红色)

 

 

阐明书下载:

 

 

    KTA2030(绿色):

    KTA2031(橘红色):

 

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